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MEDIMECUM 2012. GUIA DE TERAPIA FARMACOLOGICA

Varios Autores

ISBN-139788493652487
PublicadoMarzo 2012
Edición17ª
IdiomaEspañol
Páginas1.308
Peso543 gramos
Dimensiones11 x 20 x 3 cms.
EditorialADIS
DisponibilidadAGOTADO
PVP sin IVA -

Gastos de envío GRATIS en España y Portugal
para pedidos que, sin incluir IVA, superen 100€.

Características:

  • Vademécum de bolsillo actualizado anualmente que incluye:
    • Información clínico-farmacológica, rigurosa y actualizada, sobre todos los fármacos comercializados en nuestro país, medicación extranjera y fórmulas magistrales de uso habitual.
    • Nombres comerciales, composiciones, presentaciones, características administrativas y de financiación y precios de todos los productos.
    • Guías terapéuticas básicas de los principales síndromes y enfermedades, urgencias médicas y otros datos analíticos, fórmulas, nomogramas y tablas de uso corriente por el facultativo.
  • Elaborado por 177 profesionales (farmacólogos clínicos, farmacéuticos, especialistas hospitalarios y de atención primaria) de prestigiosos centros y hospitales universitarios de todo el Estado.
  • Extensión y tamaño: 1.332 pág., formato bolsillo, encuadernación de tapas flexibles y encolado robusto para uso diario continuo.

Novedades Edición 2012:

  • Más de 70 nuevas monografías de nuevos fármacos, asociaciones comerciales y plantas medicinales registradas como fármacos de reciente comercialización.
  • Actualización de la información referente a multitud de principios activos y asociaciones (nuevas indicaciones, modificaciones en la posología recomendada para adultos y niños, nuevos efectos adversos, precauciones generales y precauciones para poblaciones especiales (gestación, lactancia, genotoxicidad, insuficiencia renal y hepática), así como contraindicaciones e interacciones que han de considerarse a la hora de la prescripción), e incluido las preceptivas alertas de Farmacovigilancia.
  • En la Sección I, de Introducción, hemos revisado la información sobre Receta Médica, incluyendo todas las novedades contenidas en el Real Decreto 1718/2010 sobre receta médica y órdenes de dispensación, incluyendo receta electrónica, nuevos requisitos que han cumplir las recetas en papel públicas y privadas, sustituciones por parte del farmacéutico comunitario, órdenes de dispensación hospitalaria, y requisitos para prescripción de tratamientos crónicos o medicamentos de dispensación renovable.
  • Actualización y revisión exhaustiva del contenido de numerosos apartados terapéuticos, añadiendo nuevos subapartados o tablas cuando ha sido preciso: antiácidos orales, nuevos laxantes osmóticos, fármacos empleados en enfermedad intestinal inflamatoria crónica, nuevos antidiabéticos orales, polivitamínicos orales, revisión de la adecuación de posologías de los productos estimulantes del apetito o reconstituyentes, nuevos anticoagulantes orales y antiagregantes, hipolipemiantes, nutrición artificial –apartado que se ha reestructurado completamente y actualizado con los últimos productos disponibles en el mercado-, fibrinolíticos, epoetinas, terapia de las arritmias, terapia de la hipertensión arterial, nuevas asociaciones de antihipertensivos, nuevos preparados emolientes, despigmentantes y antiseborreicos de parafarmacia, retinoides, derivados de la vitamina D para terapia de psoriasis, anticonceptivos hormonales antiandrogénicos –apartado en el que se han reestructurado las monografías de las distintas combinaciones disponibles en el mercado-, antimicóticos de uso vaginal, hormonas foliculoestimulantes para reproducción asistida, actualización sobre el uso de ulipristal para reducir preoperatoriamente el tamaño de los miomas uterinos, sildenafilo en hipertensión arterial pulmonar, un nuevo producto de hidrocortisona de liberación modificada para el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal en adultos, indicación de terapia de la osteoporosis postmenopáusica establecida según la tasa de riesgo calculada mediante el algoritmo FRAX, tratamiento de las infecciones bacterianas y virales, profilaxis de las infecciones bacterianas, dosis de adultos y de niños de tetraciclinas, macrólidos, quinolonas y antivirales, terapia de la infección por VIH –apartado en el que se ha añadido una práctica tabla de la principales interacciones de los antirretrovirales-, vacunas antineumocócicas y antimeningocócicas (que se han renombrado y reestructurado), alcaloides de la vinca, ácido aminolevulínico para visualización intraoperatoria de gliomas, alquilantes, taxanos, anticuerpos monoclonales y nuevas presentaciones depot de análogos de LHRH, asociaciones AINE/antiulceroso, antipalúdicos para el tratamiento de las conectivopatías y artritis reumatoide, nuevas dosis para adultos y niños con gota y fiebre mediterránea familiar, terapia local con infiltraciones de colagenasa de la contractura de Dupuytren, nuevos opioides, reestructuración y actualización de las combinaciones paracetamol-opioide débil, nuevos antiepilépticos, uso de neurolépticos en tercer trimestre de embarazo, nuevos antipsicóticos atípico y formulaciones depot, una nueva tabla de fármacos a evitar y emplear con la máxima precaución en miastenia gravis, tratamiento de la pediculosis y nuevo pediculicida de parafarmacia del grupo de las siliconas, antiasmáticos, reestructuración completa y actualización de las combinaciones corticoides y beta- estimulante adrenérgico para el tratamiento de mantenimiento del asma, antihistamínicos, terapia de la sequedad ocular, nuevos preparados para midriasis preoperatoria, un anticuerpo monoclonal para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico muy activo y un nuevo inmunomodulador para la esclerosis múltiple remitente recurrente, y adecuación de la posología de los diversos preparados de inmunoglobulinas intravenosas policlonales a las recomendaciones actuales.
  • Actualización de los apartados sobre interacciones medicamentosas, uso de fármacos en pacientes de edad avanzada, empleo de fármacos en gestación y lactancia y el apéndice con la lista de sustancias no permitidas en la práctica de deporte, actualizándolo según la reciente Resolución de 30 de noviembre de 2011.
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